DNA rác có liên quan đến bệnh tật

• Có Thể 3, 2024

Hiệp hội khoa học quốc tế nơi nó tham gia một cách xuất sắc Félix Recillas Targa , thuộc Viện Sinh lý học tế bào (IFC) của UNAM, đã mô tả các khu vực của bộ gen ít được nghiên cứu - được gọi là DNA không mã hóa - bằng cách hoạt động như một "đường viền" giúp điều chỉnh sự biểu hiện của các gen khác nhau trong môi trường của chúng.

Thay đổi trong tên cũng xấu "DNA rác "Chúng thường liên quan đến các bệnh như bệnh đa xơ cứng, như đã được chứng minh trong bài báo được đăng trên tạp chí uy tín mới nhất Cấu trúc tự nhiên & sinh học phân tử.

Thông tin trong các lĩnh vực này là cần thiết cho tổ chức và biểu hiện gen và chúng quan trọng đến mức chúng vẫn không đổi trong suốt quá trình tiến hóa, như được phát hiện bởi các nhà nghiên cứu Mexico, Tây Ban Nha, Bồ Đào Nha và Mỹ.

Recillas Targa giải thích rằng bộ gen được tạo thành từ gen và "không có gen"; đó là, nó có khoảng 2% DNA mã hóa (30 nghìn gen) và 98% không mã hóa, không tạo ra sản phẩm peptide hoặc protein, mặc dù nó cũng được hình thành bởi các bazơ nitơ -adenine, cytosine, guanine, thymine.

Loại thứ hai được gọi là "DNA rác" vì không hiểu nó hoạt động như thế nào hoặc đã được chú ý như thế nào. "Hóa ra trong các khu vực rộng lớn của bộ gen, có rất nhiều thông tin, chẳng hạn như các yếu tố điều chỉnh bật và tắt gen ”.

Đối với nghiên cứu của mình, người đứng đầu Khoa Di truyền Phân tử của IFC, cùng với các cộng tác viên của mình, đã sử dụng như "mỏ neo" một loại protein gọi là CTCF . Mục tiêu là xác định, với các hệ thống giải trình tự khổng lồ, cách nó được phân phối trên toàn bộ bộ gen, trong các khu vực mã hóa và không mã hóa.

Ngoài ra, người ta đã chứng minh rằng CTCF có thể "xây dựng" các vòng nhiễm sắc (thành phần của nhiễm sắc thể), có nghĩa là bộ gen không tuyến tính, nhưng hình thành các hoa hồng cho phép "tiếp cận" và tương tác ở khoảng cách giữa các yếu tố khác nhau của nó quy định

Người ta cho rằng DNA không mã hóa thất bại vì hai lý do: một là do di truyền nghiêm ngặt, bởi vì cũng có những đột biến ở các khu vực chuyển gen (mất, thu được nhiễm sắc thể hoặc thậm chí là đa hình).

Cái còn lại sẽ là khiếm khuyết biểu sinh hoặc ở mức độ hình thành các vòng nhiễm sắc, chịu trách nhiệm cho các tương tác ở khoảng cách giữa các khu vực khác nhau của bộ gen mà không được độc quyền. "Một trong những kết luận của công việc này cho thấy rằng trong một số bệnh lý nhất định có sự kết hợp của hai nguyên nhân", ông nói.

Nhà khoa học thừa nhận rằng cuộc điều tra này chưa có ứng dụng y tế trực tiếp và "chúng tôi còn cách đó rất xa"; Đây là một công việc nghiên cứu cơ bản cấp cao, nhưng nếu chúng tôi thực hiện nhiều thử nghiệm, thử nghiệm và kiểm tra hơn, có thể nó sẽ có thể sử dụng trong tương lai.

Tuy nhiên, giờ đây, một sự hợp tác với Viện nghiên cứu y sinh được lên kế hoạch để tạo ra một "giao diện" với bệnh viện. "Chúng tôi thiếu phần lâm sàng và chúng tôi quan tâm đến việc có nó".