Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính ở Mexico

• Có Thể 4, 2024

Theo bác sĩ Julio Kassack Ipiña, một nhà huyết học tại Bệnh viện đa khoa Mexico, bệnh bạch cầu tủy (CML) là một trong những loại thường gặp nhất trong dân số trưởng thành, với tỷ lệ mắc xấp xỉ ở Mexico 6 nghìn bệnh nhân và tỷ lệ mắc một nghìn trường hợp mới mỗi năm.

"Bệnh này chiếm 2,8% trong các dạng ung thư được chẩn đoán trên thế giới và 14% bệnh bạch cầu. "Tuy nhiên, nhiều người trưởng thành ở Mexico bị bệnh này không được tiếp cận với các liệu pháp tiên tiến.liệu pháp trắng phân tử ", Điều này làm tăng sự mong đợi và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân khi họ trực tiếp tấn công các tế bào ác tính mà không gây hại cho những người khỏe mạnh. Với phương pháp điều trị này, bệnh nhân ngừng chịu tác dụng phụ tích cực do các phương pháp điều trị truyền thống như xạ trị và hóa trị. Những loại thuốc mới này cho phép bệnh nhân tiếp tục với sinh hoạt hàng ngày và đồng thời, tận hưởng một trạng thái sức khỏe tốt.

• Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) là gì?

Đây là một bệnh ác tính của máu và tủy xương có bản chất tiến triển và chậm xảy ra ở tuổi trung niên, với tỷ lệ mắc cao hơn từ 35 đến 55 tuổi. Theo lời của nhà huyết học học, căn bệnh "là kết quả của một bất thường nhiễm sắc thể , bắt nguồn từ sự trao đổi vật liệu di truyền giữa nhiễm sắc thể 9 và nhiễm sắc thể 22, được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia, dịch thành biến đổi ác tính của tế bào gốc của máu. "Nhiễm sắc thể Philadelphia chịu trách nhiệm cho tủy xương sản xuất ra một loại enzyme gây ra sự gia tăng sự biến đổi tế bào gốc thành tế bào bạch cầu, cũng như sự phát triển của lá lách, dẫn đến bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính.

Các triệu chứng của CML, phát hiện và chẩn đoán

các Triệu chứng chính là yếu , mệt mỏi nhiều, giảm cân không rõ nguyên nhân, đổ mồ hôi đêm, sốt và đau hoặc cảm thấy đầy dưới xương sườn bên trái, tăng trưởng của lá lách (ở bên trái của bụng), trong số các triệu chứng khác.

Các chuyên gia y tế về huyết học là những người có thể phát hiện và chẩn đoán CML; Đối với điều này, một loạt các xét nghiệm máu và tủy xương được thực hiện. Các chuyên gia nói rằng trong 40% các trường hợp, bệnh được chẩn đoán sau khi vô tình phát hiện ra sự gia tăng bạch cầu trong máu, được thực hiện một cách có hệ thống hoặc trong quá trình kiểm tra.

Theo Tiến sĩ Kassack, nghiên cứu về các phân tử để phát triển các loại thuốc mới phát sinh từ thực tế rằng, cho đến vài năm trước, phương pháp điều trị duy nhất chống lại bệnh bạch cầu là ghép tủy xương . Do thiếu năng lực về cơ sở hạ tầng và các nhà tài trợ tủy xương, các loại thuốc đã được phát triển cho phép kiểm soát phân tử loại bệnh này.