Hội chứng Hunter là gì?

• Có Thể 10, 2024

Có chuyện gì với anh ta, anh ta có gì? Đó là một câu hỏi mà mỗi người cha hoặc con người sẽ không bao giờ muốn nhận ra; Tuy nhiên, đó là một câu hỏi mà hàng ngàn người sống khi họ phát hiện ra một tình trạng ít được biết đến bởi y học, ví dụ, Hội chứng thợ săn.

các Hội chứng thợ săn Đây là một bệnh lặn, liên quan đến nhiễm sắc thể X. Nó được gây ra bởi sự vắng mặt hoặc thiếu một loại enzyme làm suy giảm lysosome. Tình trạng này là di truyền và thường ảnh hưởng đến khớp, van tim, đường thở, gan và não.

Theo báo Người cung cấp thông tin trong Đại hội bệnh Lysosomal Mỹ Latinh , nó đã được chỉ ra rằng điều trị hàng năm cho hội chứng Hunter có thể lên tới 375 nghìn đô la.

Được coi là một căn bệnh hiếm gặp, hội chứng này chỉ ảnh hưởng đến một tỷ lệ nhỏ dân số thế giới và việc phát hiện sớm là rất quan trọng để làm chậm tác dụng của nó đối với hệ thống thần kinh và các cơ quan.

Một số triệu chứng của Hội chứng thợ săn điều đó có thể chỉ ra rằng con bạn bị hoặc bạn nên đi khám chuyên khoa như sau:

1. Suy thoái tinh thần.

2. Hành vi hung hăng.

3. Tăng động.

4. Đặc điểm khuôn mặt thô.

5. Độ cứng của khớp.

6. Nhiễm trùng tai lặp đi lặp lại.

7. Mở rộng các cơ quan nội tạng như gan và lá lách.

các hội chứng thợ săn nó là một phương thức mucopolysaccharidosis, trong đó có bảy loại khác nhau. Tất cả đều có bệnh lý di truyền và thoái hóa, phát triển từ khi sinh ra và suy yếu cơ thể cho đến khi chết, thường là trong giai đoạn dậy thì trong những trường hợp nghiêm trọng nhất. Chúng xảy ra ở một trong 100 nghìn trẻ em và không ảnh hưởng đến các bé gái.

Theo dõi chúng tôi trên@GetQoralSức khỏe ,  Nhận sức khỏe trên Facebook,Pinterest và trongYouTube

Bạn có muốn nhận thêm thông tin quan tâm của bạn?Đăng ký với chúng tôi

Y HọC Video: Có thể chế ngự ung thư hay bệnh di truyền bằng cách chỉnh sửa gen (Có Thể 2024).