43% phụ nữ Mexico là nạn nhân của sự xâm lược
Có Thể 2024
Các nhà nghiên cứu trong Đại học Tây Ontario xác định các gen có thể quan trọng để ngăn ngừa bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính ở trẻ em (TẤT CẢ, vì từ viết tắt bằng tiếng Anh) là một bệnh ung thư máu và tủy xương.
Trong căn bệnh này, chúng tôi tìm thấy Bệnh bạch cầu lymphoblastic tế bào B tiền chất hoặc bệnh bạch cầu lymphocytic tế bào B cấp tính ; loại phổ biến nhất của TẤT CẢ. Đây là một loại bệnh bạch cầu của sự tiến hóa nhanh chóng (phát triển nhanh chóng) quá nhiều Tế bào lympho B (tế bào bạch cầu chưa trưởng thành) trong tủy xương và trong máu, mà không bao giờ kết thúc phát triển trong tế bào lympho (tế bào bạch cầu trưởng thành);
Nó thường được liên kết với đột biến o bất thường nhiễm sắc thể xảy ra trong quá trình phát triển của thai nhi, vì vậy nó được tìm thấy chủ yếu ở trẻ em, trên thực tế 80% các trường hợp này có liên quan đến Bệnh bạch cầu lymphoblastic tế bào B
Đột biến được tạo ra ở chuột, cả ở gen PU.1 và Spi-B đã tạo ra 100% số chuột phát triển bệnh bạch cầu loại B . Những gen này dường như rất cần thiết trong việc ngăn chặn sự phát triển không kiểm soát của lymphoblasts
Nhưng hãy tưởng tượng rằng PU.1 sẽ thất bại và khi cơ thể chúng ta chuyển sang Spi-B Hóa ra nó cũng bị lỗi, sau đó sinh vật của chúng ta bị bỏ lại mà không có quân tiếp viện và chúng ta B lymphoblasts chúng bắt đầu sinh sản mà không kiểm soát, nhưng chúng không bao giờ trở thành tế bào lympho , do đó máu của chúng ta trở nên bão hòa với các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành và rối loạn chức năng.
Nghiên cứu hy vọng sẽ khuyến khích tạo ra liệu pháp ít độc hơn cho trẻ em bị ung thư này. Hiện 80% bệnh nhân đã thuyên giảm hoàn toàn bệnh khi điều trị bằng hóa trị tích cực.
Các nhóm nhỏ khác nhau của TẤT CẢ ở trẻ em được phân loại theo các điều kiện trong đó bệnh bạch cầu xảy ra: