Lão hóa cho cấy ghép hoàn nguyên lão hóa

• Tháng Tư 23, 2024

Một thuốc Một nghiên cứu được công bố trên tạp chí cho biết, những gì hiện đang được sử dụng để làm giảm sự từ chối của các sinh vật được cấy ghép có thể có tác động có lợi trong việc trì hoãn quá trình lão hóa bình thường của con người. Khoa học dịch thuật y học.

Nghiên cứu này được thực hiện bởi các nhà khoa học từ Viện nghiên cứu bộ gen người quốc gia, Đại học Maryland , Bệnh viện đa khoa Massachusetts và Trường Y Harvard.

Phát hiện này, các nhà khoa học cho biết, có thể là một phương pháp điều trị tiềm năng cho trẻ em mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp có tên là Hội chứng Hutchinson-GIlford hoặc progeria, khiến bệnh nhân già đi nhanh gấp tám lần so với bình thường.

Progeria là một căn bệnh cực kỳ nguy hiểm hiếm và gây chết người ảnh hưởng đến khoảng một trong 8 triệu ca sinh sống. Bệnh nhân hiếm khi sống sót cho đến khi họ 13 tuổi.

Protein độc hại

Bệnh này là do một đột biến mới, không được thừa kế, gây ra việc sản xuất một loại protein gọi là progerin không thể được xử lý bình thường và tích lũy trong nhân của các tế bào . Sự tích tụ này trong các tế bào đang phân chia ảnh hưởng đến nhân nghịch đảo, gây ra sự tàn phá trong chức năng tế bào .

Các nhà khoa học đã nghiên cứu về căn bệnh này trong một thời gian vì họ tin rằng những manh mối quan trọng về quá trình lão hóa bình thường của con người có thể được tìm thấy trong nghiên cứu này, vì trẻ em bị Progeria thường có các triệu chứng giống như đã thấy trong người cao niên , chẳng hạn như cứng khớp, trật khớp hông và bệnh tim mạch .

Các nhà khoa học biết rằng protein progerin Nó cũng xảy ra trong các tế bào bình thường và sản xuất này tăng ở mức độ lớn, khi tuổi già đến gần.

Nghiên cứu mới liên quan đến việc lấy tế bào từ trẻ em bị Progeria đã được điều trị trong phòng thí nghiệm bằng một loại thuốc gọi là sirolimus (còn được gọi là rapamycin ); được sản xuất từ ​​một chất được phát hiện trên đảo Phục Sinh, Úc, là một chất mạnh ức chế miễn dịch và nó được sử dụng để tránh nguy cơ thải ghép nội tạng ở những bệnh nhân được cấy ghép.

Các nghiên cứu trước đây với chuột cũng đã chỉ ra rằng rapamycin quản lý để kéo dài cuộc sống của động vật.

Bây giờ các nhà nghiên cứu đã so sánh hiệu ứng được tạo ra bởi thuốc trong các tế bào được điều trị và các tế bào không được điều trị. Họ phát hiện ra rằng loại thuốc này đã giúp các tế bào thoát khỏi tích lũy progerin và để đảo ngược các khiếm khuyết của nhân tế bào gây ra sự giảm trường thọ .

Liên quan đến tuổi thọ

Bác sĩ Francis Collins , tác giả chính của nghiên cứu và là giám đốc của Viện nghiên cứu bộ gen người quốc gia, nhận xét rằng: "Khi các tế bào của trẻ bị bệnh tiếp xúc với thuốc trong phòng thí nghiệm, họ đã tìm cách loại bỏ sự tích lũy progerin bất thường và tồn tại lâu hơn. Và không chỉ vậy, hạt nhân của các tế bào với Progeria đã chuyển từ khá xấu xí và bất thường sang cực kỳ đẹp, giống như một hình trứng rất tươi cười. "

Các nhà nghiên cứu đang lên kế hoạch tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra tác động của rapamycin ở trẻ em với progeria .

Phát hiện, bác sĩ nói Francis Collins , nó cũng có thể có ý nghĩa trong sự hiểu biết về quá trình lão hóa bình thường của con người.

"Một số nghiên cứu gần đây báo cáo rằng protein progerin Nó xảy ra với số lượng thấp ở những người bình thường nhưng tích lũy theo tuổi. các rapamycin đã chỉ ra rằng nó có thể kéo dài triển vọng sống ở những con chuột khỏe mạnh. Do đó, có thể cùng một cơ chế đẩy nhanh việc loại bỏ progerin độc tính góp phần vào một tác dụng có lợi của rapamycin trong trường thọ ", thêm Collins .

Nghiên cứu, được công bố trên tạp chí Thiên nhiên vào năm 2009, cho thấy những con chuột được điều trị bằng rapamycin họ quản lý để sống 38% nhiều hơn động vật không nhận được thuốc .

Y HọC Video: Cấy Mỡ Mặt Baby Face JW – TRẺ HÓA TOÀN DIỆN! (Tháng Tư 2024).